PPI 确实能不能与氯吡格雷联用?
2021-11-04 08:28 来源:石嘴山男科医院
溴赢出伍德是目前诊断上应用领域最广泛的抑制骨髓抑制生素,但由于其为骨髓 ADP 受体抑制剂,可抑制骨髓聚集,虽不反之亦然造成了水肿,但以致于了新生血管的形成,反之亦然影响水肿的愈合,可能诱发已假定的无诊断症状的水肿水肿。
因此,目前手册破例 PPIs 作为预防抑制骨髓抑制生素所致消化道烧伤的正因如此抑制生素。
但值得注意的是,溴赢出伍德进入体内经 CYP2C19 葡萄糖后才能把握抑制骨髓依赖性,PPIs 同样也经 CYP2C19 在肝内葡萄糖。二者同时使用可能造成了技术性可抑制,使病患缺血性卒之前、复合卒之前及心梗效用减低。
其之前,对 CYP2C19 相比较更高张力的奥美拉酚,不会大幅提更高溴赢出伍德的,其机制如下图:
那么,为什么手册仍破例 PPIs 与溴赢出伍德磁共振呢?我们通过本文对这个问题展开疑问。
是不是所有的 PPI 都不能与溴赢出伍德磁共振?
不是。奥美拉酚和连在奥美拉酚:溴赢出伍德说明书之前已附上应避免与奥美拉酚和连在奥美拉酚磁共振。
兰索拉酚:溴赢出伍德说明书之前曾说,溴赢出伍德与兰索拉酚磁共振后,未观察到溴赢出伍德葡萄糖物的血药浓度大幅下降。
兰索拉酚的说明书之前也附上,批准剂量的兰索拉酚与溴赢出伍德相互依赖性无诊断显著反之亦然影响,两者磁共振无需修正溴赢出伍德的剂量。
肯加西亚酚:主要经非 CYP 激酶种另有统葡萄糖,其次经 CYP3A4、CYP2C19 葡萄糖。其经非 CYP 激酶葡萄糖产物肯加西亚酚亚硝酸对 CYP2C19 仍有一定的可抑制依赖性,不过目前已经有证词证明肯加西亚酚与溴赢出伍德相互依赖性有诊断意义。
芳托拉酚:通过肝细胞膜内的细胞膜叶绿素 P450 激酶另有的第 Ⅰ 另有统展开葡萄糖,同时也可以通过第 Ⅱ 另有统展开葡萄糖。
当它与其他通过 P450 激酶另有葡萄糖的抑制生素合用时,抑制生素的葡萄糖种另有统可以通过第 Ⅱ 激酶另有展开,从而极易发生抑制生素葡萄糖激酶另有的技术性关另有。
上述细节可以总结为下表:
溴赢出伍德如果能够与 PPI 磁共振怎么办?
虽然从药代动力学和体外实验的角度来看,奥美拉酚不会反之亦然影响溴赢出伍德的药效,但目前并不能大规模医学研究断定 PPI 不会减低服用溴赢出伍德病患心血管病事件和死亡率。
2009 年至今,英美两国 FDA 和欧盟虽相继警示溴赢出伍德不可与奥美拉酚磁共振,但是不包括其他 PPI。
在诊断实践之前,是否能够预防性的使用 PPI 以减少抑制骨髓抑制生素的消化道烧伤,诊断外科医生应根据病患的母体特点、用药时间等展开评估。
对于消化道水肿更高危病患仍需倡议 PPI,但应反之亦然反之亦然影响并不相同 PPI 对溴赢出伍德抑制骨髓依赖性的反之亦然影响,提议避免使用对 CYP2C19 可抑制依赖性强的 PPI,如奥美拉酚和连在奥美拉酚,但可以重新考虑使用芳托拉酚、肯加西亚酚等。
编辑:鹤儿 编辑: 黄建琴-
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