【盘点】2020年度J Clin Oncol华尔街日报回顾汇总（二）

J Clin Oncol：高于剂量当年夕，是不是该不该补充多酚？

尽管有刊文称在乳腺癌病患当年夕可广泛可用饮食膳食，但关于其耐用性或正确性的系统性数据资料很少。考虑到一些膳食，同样是多酚，可能则会降高于高于剂量的巨噬细胞疗效，Ambrosone等人组织起来了一项当年瞻性研究工作以审核膳食的可用与丙型肝炎HRS两者之间的间的关系。

本研究工作对1134位转用环磷酰胺、阿霉素和紫杉醇高于剂量的丙型肝炎病症在高于剂量当年和高于剂量操作过程里膳食的应用可能会透过调查。并对病症送入组后6个月初的开刀所部和发生所部透过审核。

得出结论在病患当年和病患操作过程里可用任何多酚膳食（CYPA、C和E，类胡萝卜素，辅酶Q10）均与开刀几所部增较高于有关（校正几所部比[adjHR]1.41，95% CI 0.98-2.04，P=0.06），而且，在一定素质上，还与病症丧命几所部增较高于有关（adjHR 1.40，95% CI 0.90-2.18，P=0.14）。与单个多酚的间的关系较弱，可能是因为存量较少。对于非多酚（CYPB12），在高于剂量当年或高于剂量里可用与无病存留期（adjHR 1.83，95% CI 1.15-2.92，P

在高于剂量当年和高于剂量当年夕，存留HRS与多酚和其他饮食膳食应用两者之间的间的关系与病症在考虑高于剂量当年夕可用膳食(而不是混和CYP)时的谨慎建言是一致的。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=c1e4185e0507

J Clin Oncol：alloHCT当年调控高于剂量的低压对AML病症HRS的严重影响

大大降高于期的急性髓系乳腺癌(AML)病症仍有开刀的几所部，即使在隐遗传物质红血球巨噬细胞移植(alloHCT)后。AML在alloHCT当年可侦测的残留病变(MRD)稳定状态已被证实具备HRS内涵。对于MRD侦测HIV的AML病症，扭曲alloHCT调控方案的低压当年提可以预防开刀，进一步提较高于生存所部，目当年尚能不清楚。

本研究工作对一个III期临床测试的髓系恶性病症调控高于剂量当年的血液里的13个AML常见于遗传物质突变遗传物质透过高度靶向DNA，在该K-，所有获得遗传学完全大大降高于的病症被随机日间清髓调控组（MAC）或增剂量调控组（RIC）.

MAC组和RIC组分别有32%和37%的病症未侦测到任何遗传物质突变；这些组病症的发生所部相近（3年某种程度发生所部[OS] 56% vs 63%，p=0.96）。在带上一个可侦测遗传物质突变（NGSHIV）的病症里，MAC组和RIC组的开刀所部和发生所部均具备显着区别（3年累积开刀所部 19% vs 67%，p

本研究工作说明了对于alloHCT当年MRDHIV的AML病症，MAC远胜RIC，可进一步提较高于病症的发生所部。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=6aa8185e0619

J Clin Oncol：Osimertinib用以带上EGFR鲜见遗传物质突变NSCLC病症的和耐用性

约10%的表皮生长因子受体(EGFR)遗传物质突变HIV的非小巨噬细胞肺癌(NSCLC)病症带上鲜见的遗传物质突变。本文研究报告了osimertinib（奥斯替尼）用以带上鲜见EGFR遗传物质突变的NSCLC病症的正确性和耐用性。

本研究工作是一项在韩国组织起来的多里心、单臂、开放性的II期测试，动员除了带上EGFR 第19号内含子其会、L858R和T790M遗传物质突变以及第20号内含子断开遗传物质突变以外的遗传物质突变的解剖恰当诊断的转移性或膀胱癌NSCLC病症。主要指针是每6周审核的客观大大降高于所部。次要指针是无困难重重存留期、某种程度发生所部、大大降高于过后时间和耐用性。

2016年3月初-2017年10月初，共约动员了37位病症，其里一位病症在病患当年退造出研究工作。对于36位病症，里位年龄60岁，22位（61%）男同性恋。61%的病症转用osimertinib作为一线病患。最常见于的遗传物质突变为G719X（19亦然，53%），其次是L861Q（9亦然，25%）、S768I（8亦然，22%）和其他（4亦然，11%）。客观大大降高于所部为50%（18亦然，95% CI 33%-67%）。里位无困难重重存留期为8.2个月初（95% CI 5.9-10.5），某种程度存留期未达到。里位大大降高于过后时间为11.2个月初（95% CI 7.7-14.7）。过敏反应有红疹（11亦然，31%）、咳嗽（9亦然，25%）、食欲增退（9亦然，25%）、咳嗽（8亦然，22%）和呼吸困难（8亦然，22%），所有过敏反应可控。

本研究工作说明了Osimertinib用以带上EGFR鲜见遗传物质突变的NSCLC病症里表现造出很差的活性和可支配的过敏反应。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=cd71185e5469

J Clin Oncol：加强正向后病患对规格几所部ALL早产儿HRS的严重影响

已有研究工作说明了加强正向后病患可提较高于较高于危型急性B淋巴巨噬细胞乳腺癌（ALL）早产儿的存留HRS，但该强高于剂量法当年提可提较高于规格几所部（SR）ALL早产儿的HRS尚能不恰当，幼儿协则会（COG）AALL0331测试对此透过审核。

2005年-2010年，AALL0331测试动员了5377位早产儿，所有病症接纳3种药物（镇静剂、长春新碱和培门冬酶[PEG]）正向高于剂量，然后被分类为高于SR、一般SR或较高于SR。一般SR病症被随机日间4周规格巩固高于剂量（SC）或8周加强放大初版BFM巩固高于剂量（IC）。较高于SR哮喘病症被日间完整的COG加强初版BFM病患方案，包括2个临时确保和延迟加强阶段。

所有病症的6年无事件发生所部为88.96%±0.46%，某种程度发生所部（OS）为95.54%±0.31%。对于一般SR哮喘病症，转用SC病患和IC病患的病症的6年过后完全大大降高于所部（CCR）和OS所部分别是87.8%±1.3% vs 89.1%±1.2% 和95.8%±0.8% vs 95.2%±0.8%。与高于MRD和IC病患无提较高于的病症相比，正向后最小残留病(MRD)(0.01% -

AALL0331K-已登记的5000名幼儿的6年OS所部超过了95%。对于一般SR哮喘早产儿，即使MRD较较高于，在病患里加送入IC并无法提较高于其CCR或OS。某种程度上，这组SR ALL病症的某种程度EFS和OS所部均极好，同样是对于较高于SR哮喘的病症。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=d10c185e55b1

J Clin Oncol：男同性恋生殖巨噬细胞病患后的心血管哮喘几所部

本研究工作旨在是分析男同性恋生殖巨噬细胞（GCC）病患后的心血管哮喘（CVD）几所部。

从芬兰乳癌数据资料库里获取临床数据资料。对于每一位病症，通过几所部集抽样，在芬兰但会老年人里挑选10位造出生日期比如说的男同性恋。审核心血管几所部因素、CVD和系统性丧命。

共约挑选了5185位GCC病症和51850位但会男同性恋对照。里位随访15.8年。博来霉素+依托泊苷+顺铌（BEP，1819位）病患与较高于血压和较高于胆血症几所部增较高于有关。BEP病患1年中的CVD几所部比（HRs）如下：并发症（HR 6.3，95% CI 2.9-13.9）、脑血管意外（6.0，2.6-14.1）和静脉血栓血栓（24.7，14.0-43.6）。BEP病患后1年，CVD几所部降至但会高于水平，但10年后，并发症和心血管丧命的几所部再次增较高于（HR分别是1.4和1.6）。放疗则会增较高于长期随访时的较高于血压几所部（HR 1.4，95% CI 1.0-2.0），但对其他HRS无法严重影响。通过监测(3332亦然)，心血管危险因素、心血管哮喘和心血管丧命数据资料与但会老年人更为。

BEP病患与病患开始后1年中的CVD几所部增较高于系统性，随访10年，CVD几所部仅轻度增较高于。高于剂量可增较高于较高于血压几所部，但对CVD无值得注意严重影响。在监测项目里随访的病症发生CVD的几所部与但会老年人更为。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=6a66185e85eb

J Clin Oncol：ERCC1传达高于水平对上消化道高于剂量的严重影响

以铌类为基础的高于剂量是病患HER2阴性的晚期胃食管癌（AEGC）的规格病患方案。回顾性资料说明了，腺内ERCC1高于水平或可尽快对铌类的敏感性。

Iqbal等人组织起来了一项随机化的II期测试，审核AEGC病症转用以铌类位基础的高于剂量为首氟尿嘧啶、甲酰四氢糖类和奥沙利铌(FOLFOX) 对比无铌类的包含伊立替康和多西他赛（IT）病患的当年提因ERCC1高于水平的不同而大致相同。动员 了202位未病患过的HER2阴性的AEGC病症，当年瞻性地审核ERCC1 mRNA传达高于水平，然后随机日间FOLFOX组或IT组，按ERCC1腺内稳定状态分为高于高于水平组(

86%的病症ERCC1稳定状态

ERCC1在上消化道病症里的审核被ERCC1 mRNA高于传达的绝对优势绝对优势所阻碍。尽管如此，病患对PFS的严重影响并无法随ERCC1传达而扭曲。对于所有病症和ERCC1高于传达病症，FOLFOX的远胜ERCC1。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=bf74185e9079