【亦同】2019年9月20日Blood研究精选

【1】恶普遍性肾脏远亲可能普遍性图谱doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001362在病理上，评量远亲普遍性癌症可能普遍性至关重要，因其并能协助对应人群中恶普遍性可能普遍性不同的普遍性状。学术研究执法人员对来自瑞典家庭癌症数据库中的1600多万人的数据透过分析，以了解到不同的肾脏恶普遍性的远亲可能普遍性及其潜在的具体来说。在鉴别出153115位高血压肾脏恶普遍性症状后，学术研究执法人员通过算出这些症状的391，131位直系亲属的标准立体化发病率(SIR)，来分析远亲相对可能普遍性(FRRs)。结果说明了，大多数FRRs上升的肾脏恶普遍性为同一并不一定，FRRs最高的见于混合细胞膜型人口为120人白血病(SIR=16.7)、淋巴浆细胞膜普遍性白血病(SIR=15.8)和套细胞膜白血病(SIR=13.3)。另有证据提示多种肾脏恶普遍性密切关系长期存在多效普遍性关系，特别是慢普遍性免疫细胞膜白血病(CLL)与其他B细胞膜和胰脏增生普遍性的远亲可能普遍性上升有关。【2】CD37高发等位基因与弥漫普遍性大B细胞膜白血病doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185最近，学术研究执法人员注意到在Cd37敲除的大鼠中，CD37其会可诱导形成自发B细胞膜白血病，而且还与弥漫普遍性大B细胞膜白血病（DLBCL）症状的高血压不良特别。本学术研究共对137例高血压DLBCL症状透过CD37等位基因分析，除此以外44例起源于睾丸或中枢神经系统的高血压免疫优势启动子特别普遍性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37等位基因在IP-DLBCL病例中的知觉率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL病例中未检测到CD37等位基因。检测到的CD37等位基因除此以外10个错义等位基因、1个其会和3个剪接启动子等位基因。CD37错义等位基因的构建和功能分析说明了，功能普遍性丧失显出位白血病B细胞膜细胞膜膜上的CD37受体表达受损。【3】Weibel-Palade遗传物质的临近受体质组学揭示VWF分泌的从新抑制等位基因doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019000786Weibel-Palade遗传物质(WPB)是一种比如说的免疫细胞膜分泌细胞膜器，都从调节心肌止痛和局部炎症的等位基因。免疫细胞膜活立体化即会WPB较慢分泌，导致白细胞膜滚动和血小板捕获特别的粘附分子(分别是P-选择素和心肌普遍性血友病等位基因[VWF])呈现于细胞膜表面。虽然已知WPB是一种重要的分泌细胞膜器，但尚属对WPB有关因素的全盘了解到。学术研究执法人员更进一步通过使用过氧立体化物酶APEX2与两个已知的WPB特别受体(Rab GTPases Rab3b和Rab27a)紧密结合的并能受体质组学分析方法来解决上述问题。结果注意到APEX2- rab3b /27a融合构建物可准确靶向原位免疫细胞膜的WPB，而且WPB招募APEX2可使其临近的受体愈演愈烈生物素立体化。对IL-立体化的受体透过质谱分析认定出183个WPB特别的受体。虽然其中有之外是已引述的取向到WPB上的等位基因，但大之外都是既往未注意到与WPB生物科学特别的受体。其中SNARW互作受体Munc13-2可特异普遍性的取向到WPB，是促使组胺诱发的WPB胞吐和VWF分泌的从新等位基因。